Progresivni uzroci, simptomi i liječenja paranormalne paranalize

Dobro je poznato da je živčani sustav, koji čine živci, kičmena moždina i mozak, struktura koja upravlja svim funkcijama organizma. Međutim, kada nešto ne uspije u ovom sustavu, počinju se pojavljivati ​​problemi u sposobnosti kretanja, govora, pa čak iu sposobnosti da drijemaju ili dišu.

Zabilježeno je više od 600 neuroloških poremećaja. Međutim, mnogi od njih još uvijek predstavljaju misteriju za znanstvenu zajednicu. Jedna od tih misterija je progresivna supranuklearna paraliza, koji uglavnom utječe na kretanje osobe, ali iz kojih nisu utvrđeni konkretni uzroci ili djelotvoran pravni lijek.

• Povezani članak: "15 najčešćih neuroloških poremećaja"

Što je progresivna supranuklearna paraliza?

Progresivna supranuklearna paraliza se smatra čudan neuronski poremećaj koji ometa veliki broj funkcija koje osoba obavlja u svom svakodnevnom životu. Ti se zadaci kreću od poteškoća u kretanju, ravnoteže, verbalne komunikacije, gutanja hrane i vida, do raspoloženja, ponašanja i razuma.

Kao što pokazuje vlastito ime, ova bolest uzrokuje slabljenje i paraliza područja mozga preko jezgre mozga, stoga ga dominiraju supranuklearni i, osim toga, evoluira na degenerativni način, čineći osobu malo slabijom.

Kao i mnoge druge bolesti, progresivna supranuklearna paraliza više nego žene, Rizik patnje je znatno veći nakon 60 godina. Unatoč tome, ovo je rijetka bolest, budući da samo oko 3 do 6 osoba od svakih 100.000 ljudi pati od nje u cijelom svijetu..

• Možda ste zainteresirani: "Apraksija: uzroci, simptomi i liječenje"

Simptomi progresivne supranuklearne paralize

Zbog velikog broja aspekata koji su pogođeni ovom bolešću, simptomi koje svaka osoba predstavlja mogu biti vrlo različiti. Međutim, većina tih ljudi počinje patiti od gubitka ravnoteže bez ikakvog očiglednog razloga, koji pati od padova, učvršćivanja mišića i problema s hodanjem..

Kako paraliza napreduje, problemi vida počinju se manifestirati. Konkretno, ti se problemi materijaliziraju u obliku zamagljena i neprecizna vizija i teškoće u kontroli kretanja očiju, posebno za pomicanje izgleda odozgo prema dolje.

Što se tiče psiholoških aspekata ovih simptoma, pacijenti oboljeli od ove bolesti obično pate od varijacija u ponašanju i raspoloženju. Te se promjene mogu specificirati u:

• depresija
• apatija
• Izmjene u suđenju
• Poteškoće pri rješavanju problema
• rastrojstvo
• Emocionalna labilnost
• anhedonia

Aspekti govora one se također mijenjaju u većoj ili manjoj mjeri. Govor postaje spor i nerazumljiv govor, praćen nedostatkom izraza lica. Također, utječe na sposobnost gutanja, što otežava mogućnost gutanja i krutina i tekućina.

Njeni uzroci

Specifično podrijetlo koje uzrokuje ovu vrstu paralize još nije otkriveno, međutim, kao rezultat ispitivanja simptoma, poznato je da oštećenje neurona postupno napreduje u području moždanog debla..

Međutim, najizrazitija značajka ovog poremećaja je aglomeracija abnormalnih naslaga TAU proteina u stanicama mozga, uzrokujući da ne rade ispravno i na kraju umiru.

Akumulacija ovog TAU proteina uzrokuje progresivnu supranuklearnu paralizu uključivale su bolesti taupatije, koji obuhvaćaju druge poremećaje kao što je Alzheimerova bolest.

Budući da točan uzrok ove paralize nije poznat, postoje dvije teorije koje pokušavaju objasniti ovaj fenomen:

1. Teorija razmnožavanja

Ova pretpostavka postavlja uzrok bolesti u propagaciju TAU proteina kontaktiranjem izmijenjenih stanica. Odavde se teoretizira da kada se TAU protein nakupi u ćeliji, može zaraziti stanicu na koju je spojen., tako se širi kroz cijeli živčani sustav.

Ono što ova teorija ne objašnjava jest da ta promjena počinje, budući da postoji mogućnost da patogeni element, skriven dugo vremena, počne uzrokovati te učinke u osobi.

2. Teorija slobodnih radikala

Ova druga pretpostavka koja pokušava objasniti uzroke ovog poremećaja, teoretizira da je ovo oštećenje uzrokovano stanicama uzrokovano slobodnim radikalima. Slobodni radikali su reaktivne čestice koje čine stanice tijekom prirodnog metabolizma.

Iako je tijelo programirano da se riješi tih slobodnih radikala, pretpostavlja se da pod kojim uvjetima slobodni radikali mogu djelovati s drugim molekulama i pogoršati ih.

dijagnoza

Budući da progresivna supranuklearna paraliza dijeli veliki broj simptoma s mnogim drugim bolestima koje utječu na kretanje, to to je prilično komplicirano za dijagnosticiranje. Osim toga, nema konkretnih dokaza za njegovu dijagnozu.

Da bi dijagnoza bila što iscrpnija, kliničar treba se temeljiti na kliničkoj povijesti i fizičkoj i neurološkoj procjeni pacijenta. Osim toga, dijagnostički slikovni testovi, kao što su magnetska rezonancija ili pozitronska emisijska tomografija (PET) mogu pomoći u otklanjanju drugih sličnih bolesti.

liječenje

U ovom trenutku nije pronađeno liječenje koje bi moglo izliječiti progresivnu supranuklearnu paralizu, iako se istražuje u metode za kontrolu simptoma bolesti.

Općenito, manifestacije ove paralize se ne poboljšavaju bilo kakvim lijekovima. međutim, Antiparkinson lijekovi mogu pomoći u određenoj mjeri osobama s problemima fizičke stabilnosti, sporosti i otvrdnjavanja mišića.

Nedavne studije usmjeravaju svoj pristup prema mogućnosti uklanjanja aglomeriranog TAU proteina. Ove studije su razvile spoj koji sprječava nakupljanje TAU, ali je još uvijek u procesu utvrđivanja sigurnosti i podnošljivosti ovog.

Na razini fizičkog pokreta, osoba Možete koristiti instrumente koji vam pomažu u održavanju ravnoteže. Kao i korištenje specijaliziranih leća za ispravljanje problema s vidom.

Što se tiče poteškoća u gutanju, ako se one pogoršaju kako bi predstavljale rizik, moguće je da ta osoba to i učini podvrći se gastrostomiji; što podrazumijeva da kliničar instalira cijev koja prolazi kroz kožu trbuha dok ne stigne do želuca, što je jedini mogući način na koji pacijent može hraniti.

prognoza

Prognoza za ovu vrstu paralize nije previše ohrabrujuća. Bolest izaziva da se zdravlje osobe pogoršava, Steći kategoriju teške invalidnosti između tri i pet godina nakon početka bolesti i sa rizikom smrti smještenim približno deset godina nakon pojave simptoma.