Vrste i uzroci mieloproliferativnih sindroma

Većina ljudi zna pojam leukemije. On zna da je to vrlo agresivan i opasan tip raka u kojem se stanice raka nalaze u krvi, što djeluje od beba na starije osobe i vjerojatno potječe iz koštane srži. To je jedan od najpoznatijih mijeloproliferativnih sindroma. Ali to nije jedinstveno.

U ovom ćemo članku ukratko opisati što su mijeloproliferativni sindromi te ćemo naznačiti neke od najčešćih.

• Možda ste zainteresirani: "Psihosomatski poremećaji: uzroci, simptomi i liječenje"

Mijeloproliferativni sindrom: što je?

Mieloproliferativni sindromi su skup sindroma karakteriziranih prisutnošću a pretjeranog i ubrzanog rasta i reprodukcije jedne ili više krvnih ili krvnih stanica; specifično od mijeloidnih linija. Drugim riječima, postoji višak neke vrste krvnih stanica.

Ove vrste problema nastaju zbog prekomjerna proizvodnja matičnih stanica koji će na kraju proizvoditi crvene, bijele ili trombocitne stanice. U odraslih se te stanice proizvode samo od strane koštane srži, iako tijekom razvoja slezene i jetre također imaju sposobnost da ih proizvode. Ta dva organa imaju tendenciju da rastu kod ovih bolesti, jer prekomjerna prisutnost mijeloida u krvi uzrokuje njihovo obnavljanje, što opet uzrokuje još veći porast broja krvnih stanica..

dok Simptomi mogu varirati ovisno o mijeloproliferativnim sindromima o kojima govorimo, obično se podudaraju u pojavljivanju tipičnih problema anemije, kao što su prisutnost slabosti i fizičkog i mentalnog umora. Česti su i gastrointestinalni i respiratorni problemi, gubitak težine i apetit, nesvjestica i vaskularni problemi.

• Možda vas zanima: "Razlike između sindroma, poremećaja i bolesti"

Zašto se proizvode?

Uzroci ovih bolesti povezani su s mutacijama u Jak2 genu kromosoma 9, što uzrokuje eritropoetski stimulirajući faktor ili EPO djeluje kontinuirano (u ispitanika bez ovih mutacija EPO djeluje samo kada je to potrebno).

U većini slučajeva te mutacije nisu nasljedne, nego su dobivene. To se spekulira može utjecati na prisutnost kemikalija, izloženost zračenju ili trovanje.

Neki od glavnih mijeloproliferativnih sindroma

Iako se s vremenom otkrivaju novi sindromi i varijante ovih, općenito Mieloproliferativni sindromi svrstani su u četiri tipa, razlikuju se po tipu krvnih stanica koje se razmnožavaju.

1. Kronična mijeloidna leukemija

Bolest o kojoj se raspravlja u uvodu je jedna od različitih leukemija i jedan od najpoznatijih mijeloproliferativnih sindroma.. Ova vrsta leukemije je uzrokovana prekomjernom proliferacijom vrste bijelih krvnih stanica poznat kao granulocit.

Česte su umor i astenija, bolovi u kostima, infekcije i krvarenja. Osim toga, ona će proizvesti različite simptome ovisno o organima u kojima su stanice infiltrirane.

Obično se pojavljuje u tri faze: kronična, u kojoj se pojavljuje astenija i gubitak toga zbog viskoznosti krvi, gubitka apetita, bubrežne insuficijencije i bolova u trbuhu (kada se obično dijagnosticira); ubrzani, u kojima se javljaju problemi kao što su groznica, anemija, infekcije i tromboza (ova faza u kojoj se obično koristi transplantacija koštane srži); i eksploziju u tome simptomi se pogoršavaju i razina stanica raka premašuje dvadeset posto. Često se koriste kemoterapija i radijacijska terapija, zajedno s drugim lijekovima koji se mogu boriti protiv raka.

• Srodni članak: "Vrste raka: definicija, rizici i kako su klasificirani"

2. Polycythemia vera

Polycythemia vera je jedan od poremećaja klasificiranih unutar mijeloproliferativnih sindroma. U policitemiji vere stanice koštane srži uzrokuju pojavu eritrocitoze ili prekomjernu prisutnost crvenih krvnih stanica (stanica koje prenose kisik i hranjive tvari u druge strukture tijela) u krvi. Više od broja globula, Ono što označava pojavu ove bolesti je količina hemoglobina koji se prevozi. Uočen je i veći broj bijelih krvnih stanica i trombocita.

Krv postaje gušća i viskoznija, To može uzrokovati okluzije i trombozu, kao i neočekivana krvarenja. Tipični simptomi uključuju crvenilo, zagušenje, slabost, svrbež i bol različitog intenziteta (posebno u trbuhu, vrtoglavici i čak problemima s vidom.) Jedan od najspecifičnijih simptoma je generalizirani svrab u cijelom tijelu. Udovi su česti, uzrokovani okluzijom i poteškoćama cirkulacije u malim krvnim žilama.

ipak To je ozbiljno, kronično i precizno liječenje i kontrola mogućih komplikacija, ova bolest obično ne skraćuje očekivano trajanje života bolesnika ako se liječi ispravno.

3. Esencijalna trombocitemija

Ovaj sindrom karakterizira proizvodnja i prekomjerna prisutnost trombocita u krvi. Ove stanice uglavnom ispunjavaju funkciju koagulacije krvi i povezane su s kapacitetom ozdravljenja rana.

Glavni problem koji ova bolest može uzrokovati je provokacija tromboze i krvarenja u subjektu, koji može imati ozbiljne posljedice za zdravlje, pa čak i za kraj života osobe u mozgu ili srcu. To može dovesti do mijelofibroze, mnogo složenije.

Općenito, smatra se da ovaj problem ne mora nužno skratiti život bolesnika, iako se periodične kontrole moraju provoditi kako bi se kontrolirala razina trombocita i, ako je potrebno, smanjila liječenjem..

4. mijelofibroza

Mielofibroza je poremećaj. Može biti primarno ako se pojavi sama ili sekundarna ako je izvedena iz druge bolesti.

Mielofibroza je jedan od najsloženijih mijeloproliferativnih sindroma. Tom prigodom matične stanice koštane srži koje bi trebale proizvoditi krvne stanice pretjerano ih generiraju na takav način da se, dugoročno gledano, generiraju povećanja u vlaknima koštane srži koja na kraju uzrokuju rast vrste tkivo ožiljaka koje zauzima mjesto vrpce. I krvne stanice izlaze nezrele i ne mogu normativno obavljati svoje funkcije.

Glavni simptomi su zbog anemije uzrokovane nezrelosti krvnih stanica, prekomjerni rast slezene uzrokovan ovim i promjene u metabolizmu. Tako su uobičajeni umor, astenija, znojenje, bolovi u trbuhu, proljev, gubitak težine i edemi..

Mielofibroza je ozbiljna bolest u kojoj se naposljetku pojavljuje anemija čak i drastično smanjenje broja funkcionalnih trombocita koje mogu uzrokovati ozbiljno krvarenje. U nekim slučajevima to može dovesti do leukemije.

Bibliografske reference:

• Hernández, L.; Besses, C. i Cervantes, F. (2015). Mijeloproliferativni sindromi. Opće informacije za pacijenta. AEAL Objasnite. Madrid.