Rokitansky sindrom žene rođene bez vagine

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-ov sindrom (MRKHS, akronim na engleskom) je vjerojatno najpoznatija i najsloženija genitalna bolest koju žena može patiti.

U današnjem članku pokušat ćemo identificirati znakove i simptome ovog poremećaja, kao i njegove uzroke i moguće tretmane za poboljšanje seksualnog i psihološkog zdravlja žena koje pate od njega..

Rokitansky sindrom: definicija

To je kongenitalne malformacije koja se javlja tijekom trudnoće, a prevedena je u rađanje djevojaka koje se ne razvijaju, ili se razvijaju početno u jajovodima maternice, vrata i vagine. S druge strane, jajnici su prisutni i funkcionalni.

Očigledno je da je izgled vagine uobičajen i aktualan, s unutarnjim i vanjskim usnama, klitorisom i himenom, ali iza himena postoji "neprobojni zid" ili, u najboljem slučaju, vrlo kratak kanal..

Prevalencija Rokitansky sindroma

Trenutno, prevalencija od 1 od svakih 5000 žena s ovim osjećajem.

Kako navodi Andrea González-Villablanca, novinar i osnivač bloga Rokitanskine nimfe: "Jednoj od 5000 žena dijagnosticiran je Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindrom, jedna od 5.000 žena pati od maternično-vaginalne ageneze, jedna od 5000 žena nema menstruaciju, ne može zatrudnjeti, jedna od 5000 žena se boji da bi započela vezu, jedan od 5000 žena traži odgovore, podršku i smjernice Jedna od pet tisuća žena zaslužuje da bude informirana Jedna od 5000 žena je poput vas ".

dijagnoza

Kao opće pravilo, dijagnoza se postavlja u tinejdžerski stadij, jer pacijenti odlaze kod ginekologa da ne pokazuju menstruaciju (primarna amenoreja to je glavna karakteristika sindroma). Posljedica ovog nedostatka menstruacije u budućnosti će se pretvoriti u nemogućnost da imaju biološku djecu.

U drugim slučajevima, teško je imati seksualne odnose koji uzrokuju konzultacije s pacijentima. Zamislimo da je u najekstremnijim slučajevima formiran samo najudaljeniji dio vagine, gdje smo pronašli "zid", iza himena, a ne s šupljinom, kao što je uobičajeno \ t.

Mogući anatomski tretmani

Nakon dijagnoze, postoje dva alternativna postupka, ovisno o težini, za rješavanje problema.

dilatacija

U slučaju žena koje imaju malu šupljinu, obično se koriste vaginalne dilatatore, koje će se povećati za neko vrijeme dok ne dostignu dubinu od 9 - 11 centimetara. Preporučuje se oko 20 minuta dnevno.

Kirurška intervencija

Vrlo je uobičajeno otkriti da ne postoji vrsta šupljine, samo zid iza himena. U takvoj situaciji liječnici priznatog prestiža, kao što je Iván Mañero, interveniraju pomoću komadića crijeva kako bi napravili vaginalnu šupljinu. Nakon mjesec dana oporavka, pacijenti bi trebali koristiti dilatatore, kao u prethodnom slučaju.

Što se događa na psihološkoj razini?

Dijagnoza ovog poremećaja obično uzrokuje a snažan emocionalni stres u bolesnika, zbog implikacija u budućem seksualnom i reproduktivnom životu.

Nemogućnost da zatrudnite zbog odsutnosti maternice je obično najteži aspekt koji treba prihvatiti. Mnoge od tih žena žele imati biološku djecu, a psihološki utjecaj je vrlo jak kada su svjesni što se događa. Stoga je vrlo važno psihološki tretman, pratiti pacijenta tijekom cijelog procesa.

Preporučuje se psihoterapijska konzultacija radi procjene pacijenta i roditelja te razgovora o idealnom i prikladnom trenutku za izgradnju vagine ili ne-kirurškog liječenja. Mora biti jasno da su od samog početka dostupne tehnike koje omogućuju stvaranje neovagine pogodne za gotovo normalan seksualni život.

Uobičajeni psihološki simptomi kod žena Rockitansky sindroma

• Osjećaji tuge Mnogi rođaci potvrđuju da, budući da su znali za poremećaj, izgledaju kao "druga osoba".

• Nedostatak samopouzdanja, povučen i introvertiran

• Poteškoće u održavanju seksualnih odnosa i ljubavi

• Ako imaju partnera u trenutku postavljanja dijagnoze, uobičajeno je da odmah razmisle o napuštanju veze ili čak bojkotiranju, tvrdeći da su nepotpune žene, ne mogu nikoga usrećiti.

Psihološki tretman

Postoje asocijacije posvećena emocionalnoj podršci ljudi i članova obitelji s takvim stanjem. U njima slušaju pacijente i dovode ih u kontakt s drugim ljudima koji imaju istu bolest; integrirane su izravno ili putem interneta radi grupne terapije gdje mogu podijeliti svoje iskustvo s bolešću ili liječenjem.

GRAPSIA i Rokitanskine nimfe To su dvije glavne udruge u tu svrhu. Pruža informacije mladima i odraslima o ovim i drugim bolestima i ima informativni materijal o toj temi.

Naposljetku, imajte na umu da u velikoj većini slučajeva, kaže dr. Patricia Montull, Pacijenti se nakon operacije emocionalno i psihički ponovno proživljavaju. Vraćaju se da imaju želju živjeti iu mnogim slučajevima čak ne zahtijevaju naknadnu psihološku pozornost.

Razgovor s djevojkom s Rokitanskim sindromom

u Psihologija i um i zahvaljujući našoj suradnici Sheili Robles, mogli smo intervjuirati osobu pogođenu ovim sindromom. Pozivamo vas da se nađete na:

"Razgovor s Lia, žena s Rokitansky sindromom"