U obrani osoba s demencijom borimo se protiv stigme i predrasuda

Kakve misli nam dolaze kad čujemo riječ "demencija"? I: na koji način oni utječu na naše stavove prema ovom kolektivu??

Ovaj je članak osmišljen kako bi promicao svijest o trenutnoj stigmi povezanoj s osobama koje žive s demencijom, a time i hitnom potrebom za provođenjem interkulturalnih društvenih promjena koje se temelje na uključivanju i poštivanju.

Demencija: definicija i prevalencija

Demencija, preimenovana u "glavni neurokognitivni poremećaj" dijagnostičkim priručnikom DSM-5 (2013), definirana je u DSM-IV-TR (2000) kao stečeno stanje koje karakteriziraju oštećenja u pamćenju i, barem, u drugom kognitivnom području (praxies, jezik, izvršne funkcije, itd.). Takvo djelovanje uzrokuje značajna ograničenja u socijalnom i / ili profesionalnom funkcioniranju i predstavlja pogoršanje u odnosu na prethodnu sposobnost.

Najčešći oblik demencije je Alzheimerova bolest, a najvažniji čimbenik rizika je dob s učestalošću koja se udvostručuje svakih pet godina nakon 65 godina, međutim, postoji i (niži) postotak ljudi koji stječu Rano demencija (Batsch & Mittelman, 2012).

Unatoč poteškoćama u uspostavljanju svjetske prevalencije demencije, uglavnom zbog nedostatka metodološke ujednačenosti između studija, Alzheimerova bolest International (ADI) zajedno sa Svjetskom zdravstvenom organizacijom naznačila je u svom najnovijem izvješću. (2016) da oko 47 milijuna ljudi živi s demencijom u svijetu, a procjene za 2050. pokazuju povećanje od više od 131 milijuna.

• Srodni članak: "Vrste demencija: oblici gubitka spoznaje"

Demencija i socijalna percepcija

Globalna percepcija je neujednačena ovisno o zemlji ili kulturi. Mnoge koncepcije povezane s demencijom ispostavile su se pogrešnima i uključuju razmatranje kao normalan dio starenja, kao nešto metafizičko povezano s nadnaravnim, kao posljedica loše karme ili kao bolest koja potpuno uništava osobu (Batsch & Mittelman) , 2012).

Takvi mitovi stigmatiziraju kolektiv poticanjem njihove socijalne isključenosti i skrivanjem njihove bolesti.

Borba protiv stigme: potreba za društvenim promjenama

Uzimajući u obzir povećanje očekivanog trajanja života, koje ima utjecaj na povećanje učestalosti slučajeva demencije, te nedostatak informacija i svijesti, od ključne je važnosti obavljati rad cijelog društva u cjelini. 

Ove akcije na prvi pogled mogu se činiti malim, ali one su one koje će nas na kraju dovesti do uključivanja. Da vidimo neke od njih.

Riječi i njihove konotacije

Riječi mogu usvojiti različite konotacije i način na koji se vijesti prenose u uvjetima, u većoj ili manjoj mjeri, naše perspektive i stavove prema nečemu ili nekome, osobito kada nemamo dovoljno znanja o toj temi..

Demencija je neurodegenerativna bolest u kojoj je pogođena kvaliteta života. međutim, to ne znači da svi ti ljudi prestaju biti oni koji jesu, da nakon dijagnoze moraju odmah odustati od posla ili da ne mogu uživati ​​u određenim aktivnostima kao i zdravi ljudi.

Problem je u tome što su se neki mediji pokazali pretjerano negativni fokusirajući se samo na najnaprednije stadije bolesti, demenciju kao strašnu i destruktivnu bolest u kojoj identitet nestaje i u kojem se ništa ne može učiniti postići kvalitetu života, čimbenik koji negativno utječe na osobu i njezino okruženje stvarajući očaj i frustraciju.

To je jedan od čimbenika kojima se udruge i organizacije demencije (dnevni centri, bolnice, istraživački centri itd.) Pokušavaju baviti. Primjer za to je vodeća dobrotvorna organizacija u Alzheimerovom društvu Ujedinjenog Kraljevstva.

Društvo Alzheimerove bolesti ima veliki radni tim, istraživače i volontere koji surađuju i pružaju podršku u različitim projektima i aktivnostima s ciljem pomaganja osobama s demencijom da “žive” s bolešću umjesto da “pate”. Zauzvrat, oni predlažu da mediji pokušaju uhvatiti demenciju u njezinu globalnost i neutralnu terminologiju, otkrivajući osobne priče ljudi s demencijom i pokazujući da je moguće ostvariti kvalitetu života provođenjem različitih prilagodbi..

Važnost informiranja

Drugi čimbenik koji obično dovodi do isključenosti je nedostatak informacija. Iz mog iskustva u području psihologije i demencije uspio sam primijetiti da je zbog bolesti koje uzrokuje bolest, dio okoliša osobe s demencijom distanciran, au većini slučajeva to se čini zbog nedostatka znanja. kako se nositi sa situacijom. Ta činjenica uzrokuje veću izolaciju osobe i manje društvene kontakte, što se ispostavlja kao otežavajući faktor u slučaju pogoršanja.

Kako bi se to spriječilo, vrlo je važno da se socijalna okolina (prijatelji, rodbina, itd.) Informira o bolesti, simptomima koji se mogu pojaviti i strategijama rješavanja problema koje se mogu koristiti ovisno o kontekstu.

Imati potrebno znanje o sposobnostima koje mogu biti pogođene demencijom (nedostaci pažnje, kratkotrajna oštećenja pamćenja, itd.) Također će nam omogućiti da budemo bolje razumijevanje i sposobnost prilagodbe okoline vašim potrebama..

Jasno je da ne možemo izbjeći simptome, ali Možemo djelovati na poboljšanju njihove dobrobiti poticanjem korištenja dnevnika i podsjetnika, dajući im više vremena za odgovor ili pokušaj izbjegavanja slušnih smetnji tijekom razgovora, da spomenemo nekoliko primjera.

Skrivanje bolesti

Nedostatak društvene savjesti, zajedno s predrasudama i negativnim stavovima prema ovom kolektivu, dovodi neke ljude do toga da se bolest skriva zbog različitih čimbenika kao što su strah od odbacivanja ili ignoriranja, izloženost drugačijem i infantiliziranom liječenju ili njihovo podcjenjivanje kao ljudi.

Činjenica da se bolest ne komunicira ili da nije došla do liječnika kako bi se izvršila procjena, sve dok nije u ozbiljnoj fazi, ima negativan utjecaj na kvalitetu života tih ljudi, budući da je pokazano da je rana dijagnoza korisna za provođenje što je prije moguće potrebne mjere i traženje potrebnih usluga.

Razvijanje osjetljivosti i empatije

Još jedna posljedica neznanja u lice bolesti je česta pojava razgovarati o osobi i njenoj bolesti s skrbnikom dok je ona prisutna i, u većini slučajeva, prenijeti negativnu poruku. To se obično događa zbog pogrešne predodžbe da osoba s demencijom neće razumjeti poruku, što je napad na njihovo dostojanstvo.

U cilju povećanja svijesti i društvene svijesti u slučaju demencije, potrebno je provesti širenje "zajednica koje su naklonjene demenciji", stvaranje informativnih kampanja, konferencija, projekata, itd. Koje su u skladu s politikama jednakosti, različitosti uključivanje i, zauzvrat, pružanje podrške i samoj osobi i njihovim skrbnicima.

Iza oznake "demencija"

Za završetak, Želio bih naglasiti važnost prvog prihvaćanja osobe od strane osobe i kako, izbjegavanje što je više moguće predrasuda povezanih s oznakom "demencija".

Jasno je da će, budući da je neurodegenerativna bolest, funkcije biti zahvaćene postupno, ali to ne znači da osobu trebamo izravno osuditi na invaliditet i ovisnost, obezvrijeđujući njihove trenutne kapacitete..

Ovisno o stadiju bolesti mogu se provesti različite prilagodbe u okolišu i pružiti potporu kako bi se povećala njihova autonomija u aktivnostima svakodnevnog života i radnog okruženja. Također treba napomenuti da su to ljudi koji mogu donositi odluke, u većoj ili manjoj mjeri, i koji imaju pravo sudjelovati u aktivnostima svakodnevnog života i družiti se kao i svaki drugi.

I na kraju, nikada ne smijemo zaboraviti da, unatoč činjenici da bolest napreduje i utječe na osobu u velikoj mjeri, njihov identitet i bit još uvijek postoje. Demencija ne uništava u potpunosti osobu, u svakom slučaju, to je društvo i njegovo neznanje koje ga podcjenjuje i depersonalizira..

• Srodni članak: "10 najčešćih neuroloških poremećaja"

Bibliografske reference:

• American Psychiatric Association (2000). DSM-IV-TR: Dijagnostički i statistički priručnik mentalnih poremećaja, revizija teksta. Washington, DC: Američko udruženje psihijatara.
• American Psychiatric Association (2013). DSM-V: Dijagnostički i statistički priručnik mentalnih poremećaja-5. Washington, DC: Američko udruženje psihijatara.
• Batsch, N.L., & Mittelman, M.S. (2012). World Alzheimer Report 2012. Prevladavanje stigme demencije. London: Međunarodna bolest Alzheimerove bolesti http: // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., i Karagiannidou, M. (2016). World Alzheimer report 2016: poboljšanje zdravstvene zaštite za osobe koje žive s demencijom: pokrivenost, kvaliteta i troškovi sada iu budućnosti. London: Alzheimer's Disease International.