Istraživanja su pokazala da je shizofrenija manifestacija osam genetskih mutacija

Znanstvenici su identificirali ukupno 42 skupine genetskih varijacija koje povećavaju rizik obolijevanja od shizofrenije. Protiv službene pozicije do jučer se čini da shizofrenija nije jedna bolest, već skupina od osam poremećaja različite genetske prirode, svaka sa svojom diferenciranom simptomatološkom slikom..

Shizofrenija: novi dokazi ukazuju na njegov uzrok

Poznato je da je 80% rizika obolijevanja od shizofrenije određeno genetskim nasljeđivanjem, ali istraživači nisu bili u stanju razabrati gene koji uzrokuju ovo stanje..

U najnovijoj studiji Medicinskog fakulteta Sveučilišta Washington u St. Louisu, pregledani su genetski utjecaji više od 4.000 ljudi sa shizofrenijom, a otkrivene su skupine diferenciranih gena koje uzrokuju do osam različitih okvira šizofrenije..

Prema C. Robertu Cloningeru,

"Geni ne djeluju sami, djeluju poput glazbenog orkestra. Da bi razumjeli način na koji rade, potrebno je znati ne samo članove orkestra zasebno, nego i način na koji djeluju".

Agresivniji u skupini nego odvojeno

Dr. Cloninger i njegov istraživački tim usporedili su neke specifične varijacije genetskog materijala kod ljudi sa shizofrenijom i zdravih ljudi. Kod nekih pacijenata koji pate od halucinacija ili zabluda, znanstvenici su istraživali genetske karakteristike i uskladili ih sa simptomatologijom svakog od njih, otkrivajući da specifične genetske promjene međusobno djeluju, stvarajući 95% vjerojatnost obolijevanja od shizofrenije. Svaki od osam genetski različitih poremećaja ima svoj vlastiti skup simptoma.

U drugoj skupini ispitanika, otkriveno je da je dezorganizirani jezik povezan s skupinom promjena DNA koja dovodi do 100% vjerojatnosti razvoja shizofrenije..

Iako pojedini geni imaju slabu povezanost s razvojem shizofrenije, neke genetske skupine međusobno djeluju, stvarajući visoki rizik od šizofrenije, između 70 i 100%, navodi se u studiji..

Ovi podaci pojačavaju ideju da je ljudima koji pate od ovih genetskih promjena teško izbjeći razvoj bolesti. Ukupno, istraživanje je otkrilo do 42 skupine genetskih promjena koje povećavaju rizik od šizofrenije.

Novi pristup

"U prethodnim istraživanjima znanstvenici su pokušali pronaći povezanost između pojedinih gena i shizofrenije", kaže Dragan Švrakić, koautor studije i profesor psihijatrije na Sveučilištu Washington. "Nekoliko je studija identificiralo udruženje i bilo ga je teško pobiti. Sljedeći logičan korak u istraživanju šizofrenije bio je provjeriti da geni ne djeluju izolirano, već djeluju zajedno mijenjajući strukturu i funkcije mozga, što uzrokuje bolest..

Svrakić je to tvrdio tek kad istraživači uspjeli su kategorizirati genetske promjene i simptomatologiju pacijenata u skupinama, shvatili su da određene specifične skupine genetskih varijacija djeluju zajedno uzrokujući određene vrste simptoma.

Istraživači su razdvojili pacijente prema vrsti i intenzitetu njihovih simptoma, kao što su problemi s organiziranjem ideja i misli, nedostatak inicijative ili nepovezanost između emocija i misli..

Rezultati su pokazali da su simptomatološki profili rezultat osam kvalitativno diferenciranih poremećaja, koji su posljedica određenih genetskih stanja. Istraživači su rekli da bi ti novi nalazi mogli promijeniti pristup razumijevanju uzroka, genetskih ili stečenih, drugih složenih poremećaja nepsihijatrijske prirode..

Stručnjaci se nadaju da ovi rezultati mogu utrti put boljoj dijagnozi i liječenju shizofrenije.