Djeci s posebnim potrebama ne treba suosjećanje

Djeci s posebnim potrebama nije potrebno suosjećanje, potrebni su im drugi stavovi pred njima koji svatko može dati: prirodnost, naklonost i razumijevanje. Nitko ne voli biti pregledan od strane druge osobe sa suosjećajnim pogledom.

Suosjećajan izgled može se dati sa svim dobrim namjerama svijeta, ali u stvarnosti to može stigmatizirati i obezvrijediti osobi ispred vas. Kada nas gledaju sa suosjećanjem za fizički nedostatak, za tešku ekonomsku situaciju ili za pogrešku, osjećamo se gore; mislimo ono što smo učinili tako loše da izazovemo to sažaljenje.

Dijete i njegova obitelj prolaze kroz beskrajne stresne situacije koje mogu biti manje ako vide dobru socijalnu podršku oko njih kvalitete, u kojoj se osjećaju zaštićeno i shvaćeno. Opisat ćemo neke situacije kroz koje te obitelji i djeca prolaze kako bi razvili suosjećajan i prikladan stav prema njima.

"Invaliditet vas ne definira; on definira kako ćete se nositi s izazovima koje vam invaliditet predstavlja. "

-Jim Abbott-

Teška dijagnoza

Svaka trudnoća kod žene je svijet, ali sve majke i očevi imaju želju da stvari idu kako je moguće, da njihovo buduće dijete ima najbolje zdravlje da bi se moglo suočiti sa zahtjevima ovog sve zahtjevnijeg svijeta..

Mogu se pojaviti studije koje otkrivaju genetske probleme u trudnoći, teratogeni derivati ​​i druga istraživanja koja otkrivaju neizlječivu patologiju u fetusa. Roditelji će djelovati u ovoj teškoj situaciji i odlučiti hoće li nastaviti trudnoću ili ne; prema vlastitim razmišljanjima i vrijednostima koje ovdje nećemo opisati.

To jest, za mnoge majke i očeve dijagnoza je već priopćena u trudnoći. Za druge, ova dijagnoza će se dati pri rođenju, au drugim slučajevima teškoće djeteta neće se pojaviti tek kasnije. Budi takav kakav jest to je teška dijagnoza, komplicirana i uzrokuje veliki emocionalni učinak.

U ovo vrijeme dijagnoze, kada je žena sama ili sa svojim partnerom morate pretpostaviti da će vaše majčinstvo biti drugačije, ni bolje ni gore.... i to je temeljni trenutak za naknadni sukob. Informacije moraju biti istinite, sažete i prenijeti s delikatnošću i razumijevanjem.

Roditelji, vi zaslužujete da ovo pročitate danas Roditelji, ne pokušavajte biti savršeni, nemojte se frustrirati ili biti u usporedbi s drugima. Jednostavno, budite i budite svojom djecom. Pročitajte više "

Suočavanje s dijagnozom

Vrijeme je da odaberete dobre informacije, osmislimo plan kao roditelje kako bi se zajedno suočili s brigom o svom djetetu, psihički se naoružali i bili svjesni da To će biti duga karijera koja će podići to dijete, ali uz dodatak da su suočeni s nečim nepoznatim.

Malo po malo, Uz pretpostavku dijagnoze, roditelji će biti predani na posao odgoja sa svom snagom i nadom kako bi se postigla dostignuća koja vaše dijete treba. Rehabilitacijske sesije omogućuju dobar prostor za dijete i projekt koji se temelji na ljubavi, a to je ono što dijete i bilo tko drugi treba.

S nama je posebno dijete

Djeca s posebnim potrebama imaju puno toga za naučiti. Oni su šampioni koji se teško bore da prevladaju sve poteškoće koje imaju i rade to gotovo bez da se žale, s osmijehom.

ponekad njegovi su osjećaji toliko jaki da nas tresu, ali oni oko njega moraju mu dati sliku pozitivnosti, da su s njim u njegovom malom svakodnevnom izazovu.

"Dio problema s riječju" invaliditet "je u tome što sugerira nesposobnost da se vide, čuju, hodaju ili rade stvari koje mnogi od nas uzimaju zdravo za gotovo. Ali što je s ljudima koji ne mogu osjetiti, govoriti o svojim osjećajima, kontrolirati svoje osjećaje, uspostaviti bliske odnose, nastupati, ljude koji su izgubili nadu, koji žive u nesreći i gorčini? Za mene, to su stvarne poteškoće.

-Fred Rogers-

Djeca s posebnim potrebama otvaraju svoja srca i za njih se ništa ne sprema. Oni su čisti osjećaj u tijelu koje na njih ne može odgovoriti. Oni su zahvalni, strašno ljubazni, sude očima ljubavi i njihova tišina nije neugodna. To je tišina mira i razmišljanja koja je također u našem.

Mnogo puta posjećuju više bolnica i rehabilitacijskih centara za nekoliko mjeseci nego što mi to činimo u životu. Oni ne zaslužuju suosjećajan pogled, jer ih nema za što sažaljevati. Oni nam uvijek daju pouku o borbi i životu.Čista i lijepa, neprocjenjivo iscjeljivanje.

Integracija s jednakima i društvom

Ovisno o njihovom problemu, ta djeca nalaze veće ili manje poteškoće u prilagođavanju svojoj okolini. Nažalost, ljudi koji "a priori" nemaju nikakvih intelektualnih teškoća, ponašaju se s njima s nekim gnušanjem, sa suosjećajnim izgledom i mrmljajući tuge i kako bi to trebalo biti strašno..

Čak i, usuđuje se s još više štetnih komentara: "Šteta što je ovako", "Dotakli ste ovo i nije pošteno" ili "Pa, Bog zna zašto on radi stvari". Nepoznavanje određenih vrsta ljudi mora ih povrijediti.

Ti ljudi moraju biti odvojeni od života djeteta i roditelja i zanemareni kako zaslužuju. Većina ljudi je dobra, obrazovana i poštuje ta pitanja, tako da nema potrebe dati joj više važnosti nego što ima.

Ljudima koji to žele samo je potrebno prirodno uzeti situaciju, kao razvojni i medicinski problem koji se može riješiti,s najboljim profesionalcima i ljudima koji vole vidjeti kako se smiješi kao ništa drugo u svom životu.

Moramo se boriti za njihovu integraciju u parkovima, školama ili za uklanjanje arhitektonskih barijera. Budući da malo pravednosti, dobri profesionalci i krug pun ljubavi oko djeteta mogu raditi čudo: vidi ga sretan većinu dana.

Vaša obitelj, kolege, profesionalci i prijatelji ne traže više, jer ako vidite sretnog sina bez obzira na okolnosti ... Ima li išta što je važnije??

Stavite riječi invalidnosti Kada su djeca mlada, možda nisu u stalnom kontaktu s osobama s posebnim potrebama, ali kako im možemo objasniti da su ti ljudi isti kao i mi unatoč jasnim razlikama? Pročitajte više "

Slika ljubaznošću Analía Heredia