Informacije o lupusu

Lupus je bolest koja može zahvatiti mnoge dijelove tijela. Može utjecati na zglobove, bubrege, kožu, srce ili mozak. Kod većine ljudi zahvaćeni su samo neki od tih dijelova tijela.

U ovom članku PsychologyOnline, pružit ćemo vam Informacije o Lupusu.

Vi svibanj također biti zainteresirani za: Fibromyalgia: što je to, uzroci i simptomi Indeks

1. Što je Lupus??
2. Što uzrokuje Lupus?
3. Koji su simptomi?
4. Koliko je Lupus razreda prisutno??.
5. Ima li Lupus, poput drugih autoimunih bolesti, psihološki okidač??
6. Možete li govoriti o određenom profilu osobnosti?
7. Prije i poslije, iako bi prethodne psihološke karakteristike i odgovor na dijagnozu imale zajedničke nazivnike ...
8. Kako se suočiti s dijagnozom i ne onesvijestiti se u pokušaju.
9. Koje se informacije preporuča podijeliti s obitelji, prijateljima i ostatkom svijeta?
10. Kako djeluje društvena stigma koja teži ovoj patologiji?
11. Dan poslije, koje se varijable mijenjaju u životu osobe koja boluje od kronične bolesti poput lupusa ili multiple skleroze,
12. Korisni savjeti

Što je Lupus??

U onih koji pate od Lupusa, Nešto se loše dogodi imunološkom sustavu tijela. Imunološki sustav vidimo kao vojsku unutar tijela sa stotinama branitelja (poznatih kao antitijela). Oni brane tijelo, od vanjskih napada, od mikroba ili virusa, nazivaju se patogenim agensima.

S druge strane, u Lupusu imunološki sustav postaje previše aktivan i gubi kontrolu. Antitijela ne razlikuju tkiva i napadaju i zdrave i one koji su pogođeni, To uzrokuje upalu, bol i oticanje u zahvaćenim dijelovima.

Što uzrokuje Lupus?

Nije sigurno znati što uzrokuje i utječe na imunološki sustav.

Kod nekih ljudi lupus se aktivira nakon izlaganja sunčevim zrakama, infekcija, određenih lijekova ili drugih elemenata, reagira na hormonalne promjene i psihološke pritiske, postoje mnogi pokretači razdoblja aktivnosti ove bolesti..

Koji su simptomi?

Simptomi se razlikuju od jedne osobe do druge. Neke imaju blagu simptomatologiju, a neke više.

To je teško dijagnosticirati bolest. Vrlo često se miješa s drugim patologijama. Iz tog razloga lupus se često naziva “veliki imitator”.

Najčešći simptomi koji pokazuju većinu znakova bolesti su.

• Crveni osip ili promjena boje lica, U obliku leptira, duž obraza i nosa.
• Vrlo bolni i upaljeni zglobovi.
• Neobjašnjiva vrućica iznad 38 stupnjeva.
• Bol u prsima pri disanju.
• Čudan gubitak kose.
• Prsti ruku i nogu, blijedi ili ljubičasti zbog hladnoće ili napetosti.
• Osjetljivost na sunce.
• Niska suma crvenih ili bijelih krvnih stanica.
• Osjećaj umora i trajni umor.

Ostali simptomi mogu uključivati, čireve u ustima i na sluznicama, depresija, Ponovljeni pobačaj, česti problemi s bubrezima, problemi s kostima, zapravo je bolna bolest, kako u kostima tako iu mišićima (što se naziva mijalgija). Ovi su simptomi od većeg značaja kada se svi pojavljuju zajedno. Mnogi ljudi s lupusom izgledaju zdravo, to zapravo i nije bolest “vidjeti” izvana, ali radije šuti.

Koliko je Lupus razreda prisutno??.

Sistemski eritemski lupus. (LES)

To je najsloženiji i najteži oblik bolesti. Sistemski znači da može utjecati na bilo koji dio tijela. i utjecati na bilo koji dio tijela. Ova klasa može biti blaga ili ozbiljna. Ako se ne liječi, može uzrokovati oštećenje unutarnjih organa.

Lupus Discoide

To je lupus utječe na kožu, s crvenkastim mrljama, koje se zatim mijenjaju u ljubičaste tonove, ponekad ostavljaju ožiljke i šire se po tijelu.

Medicinski lupus

To je potaknuto nekim lijekovima, osobe oboljele od ove vrste lupusa obično imaju najslabije simptome i nisu tako ozbiljne.

Važno je znati taj lupus, danas ima tretmane Važno je uvijek imati dobrog liječnika i dobrog psihologa, koji pomažu pacijentu i njegovoj obitelji tijekom bolesti, jer ima razdoblja aktivnosti i razdoblja odmora i opuštanja (plato), naučiti i znati patologiju, pomoći, Lupus se može liječiti i možete imati dobru kvalitetu života, s tom bolešću. Kod trudnica s Lupusom smatraju se trudnoćama visokog rizika, moraju ih uzeti specijalizirani stručnjaci.

Ima li Lupus, poput drugih autoimunih bolesti, psihološki okidač??

Odgovor je da, stres, dislike, jake emocije, svakodnevni problemi mogu utjecati na takav način da dođu na izboje u ovoj vrsti bolesti, jer svaka bolest tjera nas da preispitamo naš način života, čak i kroniku u kojoj je dijagnoza kronika u kojoj dijagnoza proizvodi osjećaje nemoći, ljutnje, straha pustošenje, osjećaj bespomoćnosti u rješavanju ove situacije u nekim slučajevima postoji apsolutna nemogućnost prihvatiti i priznati da je dragocjeno zdravlje izgubljeno.

Ako je bolest kronična naša fantazija SAMOUSAŠTENOST, NEZAVISNOST i NESTRUČNOST raspadaju se i ne možemo prihvatiti da smo pogrešivi.

Možete li govoriti o određenom profilu osobnosti?

Ne bih rekao da postoji specifičan profil osobnosti od ove bolesti kao što znate napada svakog pacijenta drugačije i ponaša se na različite načine sa svakim od njih, također je dobro pojasniti da ona općenito utječe na žene više od muškaraca.

Ako se zna da je jedna od najdominantnijih psiholoških posljedica ove vrste bolesti je depresija. 40% pacijenata s Lupusom pati od toga. Trideset i pet posto pacijenata koji su došli na odjeljak koji dolaze na odjeljak za psihoneuroimunodermatologiju bolnice Clínicas prisutni su kao osnovni poremećaji koji sprečavaju dvoboje, a manifestacije imaju slične somatske simptome, identifikaciju (zbunjenost uloga, itd.) Određenu neprijateljsku tupost Afektivno, samopouzdano i samodestruktivno ponašanje, hiperaktivnost društvene izolacije ili pretjerano brižno ponašanje prema drugima i obično se manifestiraju umor i poremećaji spavanja. Dugotrajna veza između depresije i lupusa tijekom izbijanja i tijeka bolesti dopunjena je problemima spavanja, umora, nedostatka motivacije, niskog samopoštovanja i to stvara stalan začarani krug. Stoga osobnost nije zajednički nazivnik kao psihološka reakcija koju izaziva bolest.

Prije i poslije, iako bi prethodne psihološke karakteristike i odgovor na dijagnozu imale zajedničke nazivnike ...

Kada se dijagnosticira kronična bolest, postoje vrlo emocionalne emocionalne reakcije, a vrlo su aktivirane emocionalne reakcije koje će se pojaviti tijekom cijelog liječenja. Počinje tzv. Adaptacijski stres.

UZROCI

Odsustvo iscjeljivanja u ovom trenutku. Nepredvidiva evolucija bolesti. To je valovit tijek. Biti bolest koja obično uključuje nekoliko organa i / ili sustava našeg tijela zahtijeva liječenje koje provodi nekoliko stručnjaka i stalno hodočašće za njih veliku ovisnost liječnika-pacijenta.

POSLJEDICE

Nesigurnost prema budućnosti, ne znamo što očekivati, kada će se pojaviti nova kriza, pojavljuju se sumnje s lijekovima, strahovima od trajnog invaliditeta, promjenama koje se moraju uključiti u život. U nedostatku konkretnih životnih projekata sami devalviramo. Snižava naše samopoštovanje Strah od gubitka osjećaja onih oko nas, jer se naš izgled mijenja drogama, krize su nepredvidive, naša energija se smanjuje, gubimo mogućnosti rada, naša snaga nije ista. Trend izolacije. Zbunjenost. Mijenjanje obiteljskog okruženja.

Kako se suočiti s dijagnozom i ne onesvijestiti se u pokušaju.

U načelu, moramo prihvatiti da nam život ponekad ne daje ono što očekujemo i da je to nepravedno i tužno u vremenima koja ovise o nama i način na koji se suočavamo s problemima s kojima se suočavamo može učiniti podnošljivijim, moramo se suočiti život i GANevadero, moramo se suočiti sa životom i pobjedom. Vrlo je važno znati da ... Mi smo svi ŽELJA SREĆE... na našem putu uvijek postoje poteškoće, ali moramo se pouzdati u sebe kako bismo ih mogli izbjeći u svim utjecajima kroničnih bolesti i mnogo toga STAV s kojima slijedimo svoj život.

Podržimo se u našoj obitelji, tražimo podršku, tražimo pomoć kada nam je potrebna, to nas neće učiniti slabijima, naprotiv, to će nam pomoći u našoj borbi. Nismo mi oni koji su patili od LUPUS-a.

Koje se informacije preporuča podijeliti s obitelji, prijateljima i ostatkom svijeta?

Vrlo je važno da su i pacijent i njegova obitelj informirani o svim varijablama bolesti, njenoj prognozi, dijagnozi, učincima lijeka, znaju kako prepoznati klice, razgovarati sa svojim rođacima kada se osjećaju loše Pitajte za pomoć Zadržavanje naših osjećaja je veliko ublažavanje, naše naklonosti su veliki ublažavanje naših bolesti.

Također se preporuča da nas naši najbliži rođaci, suprug, djeca, roditelji prate u konzultacijama s liječnikom i drugim stručnjacima, zajedno s psihologom, to će im pomoći da bolje razumiju i zadrže nas, a zatim i eliminirati sumnje i njihovi strahovi, nemojmo zaboraviti da to uključuje cijelu obitelj jer ona radikalno mijenja naš životni ritam.

Kako djeluje društvena stigma koja teži ovoj patologiji?

Zapravo društveno nije mnogo poznato o Lupusu, općenito je društvo sklono diskriminirati sve one koji ne smatraju "normalne, zdrave, slatke, itd." Ali to je uglavnom zbog neznanja o toj temi, naravno, to predstavlja nelagodu za bolesne, ali u nama je da znamo DA SMO VRIJEDITI MNOGO i mi nismo samo kontejner, ali ono što je vrijedno je sadržaj, mislim da u mjeri u kojoj to sadržaj, mislim da što više ljudi počne mijenjati svoj mentalitet u tom pogledu će varirati mnoge stvari u odnosima općenito.

Dan poslije, koje se varijable mijenjaju u životu osobe koja boluje od kronične bolesti poput lupusa ili multiple skleroze,

U kroničnoj bolesti je važno naučiti KAKO STE POZNATI S NJIM, moramo prihvatiti da će to biti s nama do kraja života, moramo biti oprezni sa svim simptomima koje vidimo manifestni i odmah otići liječniku jer on mora naučiti dublje poznavati bolest i kako ona utječe na nas i da kao što smo već rekli, svaka osoba utječe na nju na drugačiji način, uzima u obzir sve indikacije i nabavlja sa POZITIVNO STAV dobra kvaliteta života.

Prihvatite tjelesne promjene koje nam donosi ova bolest i prilagodite se tome na najbolji mogući način. Mislim da moramo ustrajati u tome da smo unatoč svemu još uvijek sami.

Korisni savjeti

Ovo je izdvojeno iz Udruge Lupus iz Oklahome koju je napisala Jane Bozarth. Mislim da je vrlo važno uzeti to u obzir s obzirom na moje iskustvo kao pacijenta Lupusa i kao profesionalno pomaganje drugim ljudima koji pate od ove i drugih kroničnih patologija ...

Produbljivanje znanja o bolesti

• Naučite znati znakove i simptome koji su aktivni.
• Imajte na umu da se Lupus razlikuje od jedne osobe do druge.
• Potaknite našu obitelj i prijatelje da imaju više znanja o bolesti i više znanja o bolesti i njenim učincima.
• Pitajte za pomoć
• Pokušajte izbjeći fizički i psihički stres što je više moguće.
• Uključite vremena odmora u naše rasporede.
• Držite nas aktivnima unutar naših razina tolerancije.
• Pretpostavimo a POZITIVNO STAV.
• Postoji bolja budućnost
• Nemojte prebrzo nastaviti s dnevnim aktivnostima nakon što ste prošli stadij visokog stresa ili izbijanja.
• Nemojte se sramiti bolesti ili njezinih simptoma.
• Nemojte stalno govoriti o istom problemu.
• Ne dopustite da Lupus bude središte našeg života, ali prihvaćanje to je dio nje.
• Ne zaboravite da je i naše obiteljsko okruženje pod stresom kad se osjećamo loše.
• Ne izolirajte.
• Ne navikavajte se raditi manje od onoga što smo sposobni učiniti.
• Nemojte se osjećati krivim što imate razdoblja kada se osjećamo slabo ili depresivno.

NIKAD NISU ZABORAVILI NAD ... ŽIVOT JE ČUDOVNO.

Ovaj članak je isključivo informativan, u Online Psihologiji nemamo sposobnost postavljanja dijagnoze ili preporučiti liječenje. Pozivamo vas da odete kod psihologa kako biste tretirali vaš slučaj posebno.

Ako želite pročitati više sličnih članaka Informacije o lupusu, preporučujemo vam da uđete u našu kategoriju kliničke psihologije.